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粪便基因组DNA提取试剂盒

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粪便基因组DNA提取试剂盒 50T 660元 现货
粪便基因组DNA提取试剂盒 100T 880元 现货
性状:
试剂盒内容: 50T         100T 
溶液A       25ml         50ml
溶液B       3ml          6ml
溶液C        5ml         10ml
溶液D        10ml         20ml
漂洗液       15ml        15ml×2
洗脱液       10ml        20ml
吸附柱       50个        100个
收集管       50个        100个
说明书       1份          1份

注:试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。

质量标准:
产品简介:
本试剂盒适合于从各种粪便中提取微生物DNA。对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果,最大限度的保留了微生物DNA的多态性。 
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern  杂交等实验。
操作步骤:
     使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
    1、称取粪便样本 0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入 450ul  溶液A  震荡混匀。 
*  也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml  圆底管) ,加入 450ul 溶液 A  剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。  使用液氮研磨效果最佳。 
2 、加入50ul 溶液B  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),65℃水浴 6min,每2min充分颠倒混匀一次。 
3 、加入100ul  溶液C  充分颠倒混匀(  不要剧烈震荡),12000 rpm 离心10min   。 
4 、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心2min   。 
5 、在吸附柱中加入 200ul  溶液D  ,将离心后的上清加入到带有溶液 D  的吸附柱中,用移液器吹吸几次混匀,12000 rpm 离心1min。
6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱(  必须),12000 rpm 离心1min。 
7 、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液 500ul,12000 rpm 离心1min。 
8 、倒掉收集管中的废液,重复步骤 7  两次(共漂洗三次)。 
9 、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000 rpm 离心2min   。 
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟(  因季节及气候等因素不等),或50℃干燥1min。 
11 、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入 50-100ul  洗脱液(65  ℃预热),12000 rpm 离心1min。 
12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000 rpm 离心1min。离心管中即为粪便微生物 DNA 溶液。
注意事项:
1 、新鲜的粪便样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。 
2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。 
3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。 
4 、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液,用水洗脱也会损失部分产物;DNA应保存在-20  ℃避免反复冻融,以防降解。 
5 、  液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。
贮存:
室温(15℃-25 ℃)  干燥保存,复检期 12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。
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