总RNA提取试剂盒

产品订购：

品名	规格	包装	单价	货期
总RNA提取试剂盒		50T	1155元	现货
总RNA提取试剂盒		100T	1687.4元	现货

性状：
试剂盒组成 50 100 保存
有效期
裂解液 50ml 100ml 2-8℃ 一年
漂洗液 15ml 30ml RT 一年
洗柱液 50ml 100ml RT 一年
RNase free ddH2O 15ml 30ml RT 一年
RNase free吸附柱 50个 100个 RT 一年
RNase free收集管(2ml) 50个 100个 RT 一年

质量标准：
操作步骤：
1. 样品处理：
 a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg 组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml 裂解液中混匀。
 b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg 组织加1ml 裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
 c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml  裂解液。用取样器吹打混匀。
 d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml 裂解液混匀。
 e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3 倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10 分钟，10000rpm离心1 分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2 倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml 裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5 分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4. 2-8℃ 12000 rpm 离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul  洗柱液，室温放置2分钟，2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
6. 第4 步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2 分钟，2-8  12000rpm ℃ 离心2min，弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8  12,000 rpm ℃ 离心2min，弃废液。
9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10.  将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O ，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA

注意事项：
1 ，所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2 ，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。