Product order：

Name	Specifications	Packing	Price	Delivery
		20T	RMB 396	现货
		50T	RMB 858	现货

Character：
试剂盒内容： 20T 50T
溶液A 5ml 15 ml
溶液B 20ml 50 ml
漂洗液 15ml 15ml
洗脱液 1.5ml 1.5ml
研磨杵   20个 50个
过滤柱   20个 50个
吸附柱    　　 20个 50个
说明书 1份 1份

Quality Standard：
产品简介：
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒回收的DNA可适用于后续各种常规操作，包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

操作步骤：
第一次使用前请先在15ml漂洗液中加入60ml无水乙醇，所有离心步骤均可使用台式离心机在室温下离心。
1 ．将单一的目的 DNA条带从聚丙烯酰胺凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入 1.5ml 离心管中，称取重量，用研磨杵将胶尽量挤压碎。加入 2 倍体积的溶液A 吹打混匀（每 100mg 胶加入200ul 溶液A），75℃水浴30分钟。
2 ．用1ml 的去尖吸头吸取混合物至过滤柱中（将胶一起吸入，溶液过多时可分次加入）。13,000rpm 离心1分钟。将收集管中的滤出液转入新离心管中。
3. 取六倍体积溶液 B 加入原离心管中（每 100mg 胶加入600ul），清洗管壁后加入过滤柱中(溶液过多时可分次加入)，颠倒过滤柱或轻轻吹打几次混匀，13,000rpm 离心1 分钟。将所有收集的滤出液混合。
4 ．将总滤出液混匀后加入吸附柱中（溶液过多时可分次加入），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。
5 ．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
6 ．向吸附柱中加入 600μl 漂洗液，13,000rpm 离心30-60 秒，倒掉废液。
7 ．将离心吸附柱放回收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液。将吸附柱开盖置于室温 1-2 分钟，彻底晾干，以防止残留的漂洗液影响下一步的实验。
8 ．将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量 65–70℃预热的洗脱缓冲液 20-30μ l ，室温放置2 分钟。13,000rpm 离心2 分钟收集DNA溶液。注意：①为了增加回收效率，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，13,000rpm 再次离心1 分钟。②洗脱缓冲液体积不应少于 20 μ l ，体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 之间。
9 ．DNA回收产物直接后续实验或者-20 ℃保存。
注意事项： 
1 ．电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
2 ．切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA造成损伤。
3 ． 本试剂盒对<50bp DNA 片段回收效率偏低（30% 左右），如要回收，应加大结合液的体积，延长吸附和洗脱的时间。 
4 ．回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。

Storage：
室温(15 ℃-25℃)  干燥保存，复检期12 个月，2 ℃-8 ℃保存时间更长。