到大肠杆菌RNA特异性结合5-氟胞嘧啶核苷。
我kladianos Kaiser,D M,D frendewey
发表于2581617
摘要
RNA分离的大肠杆菌B在5-氟尿嘧啶作用下长大,有高水平的模拟替代尿嘧啶和尿苷衍生修饰核苷。胞苷也被证明是在这些RNA的5-氟胞嘧啶核苷取代,5-氟尿嘧啶代谢产物,而是一个相当小的程度。当5-氟胞嘧啶核苷加入大肠杆菌B点5-氟胞嘧啶核苷培养(0.20摩尔%)结合到细胞的RNA由于活性胞嘧啶/胞苷脱氨酶活性。的胞苷脱氨酶抑制剂四氢尿苷加(70微克/毫升)增加5-氟胞嘧啶核苷掺入约3摩尔%的tRNA,但不排除5-氟尿苷掺入。大肠杆菌胞嘧啶和胞苷脱氨酶缺乏活动能够程度5-氟胞嘧啶核苷掺入超过双进他们的转移和核糖体RNA的突变,没有检测到5-氟尿苷掺入取代胞苷。水平的5-甲基尿苷,tRNA核苷和核苷不受影响。这些fluorocytidine含氨基酸的tRNA表明接受活动类似的控制过程。fluorocytidine被发现在碱性条件下很容易脱。主要是5-氟尿苷的转换如下伪一级反应动力学,半衰期为10 h在0.3M KOH在37摄氏度,这不稳定的碱可能解释为什么5-氟胞嘧啶核苷不是发现早在RNA分离从细胞5-氟尿苷治疗,因为最早的RNA水解进行碱。这也可以解释观察到的一些系统轻度诱变性质以下5-氟尿苷治疗。在fluorocytidine含有tRNA初始19F-NMR测量结果表明该修饰的tRNA tRNA结构可能在未来的研究和探测核糖核酸蛋白复合物是有用的。