葡萄糖醛酸转移酶和临床药物相互作用

葡萄糖醛酸转移酶和临床药物相互作用。

 

托尼K L野驴，玛丽H ensom，托马斯K H场

 

发表于15781124

 

摘要

 

UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）酶催化各种内源性物质的结合（例如，胆红素）和外源性化合物（例如，药物）。人类UGT家族是由2个家庭（UGT1和UGT2）和3亚科（UGT1A，ugt2a，和作用）。许多个人UGT酶不仅表现在肝，而且在肝外组织，其中葡萄糖醛酸化程度可以大幅。其他（例如，UGT1A7，UGT1A8和UGT1A10，）只有在肝外组织中的表达。UGT酶的分子调控机制还没有完全理解，但各种转录因子起调节作用。个人UGT酶的表达受基因多态性与这些酶可以抑制或诱导作用。在人类的实验证据表明，对乙酰氨基酚，可待因，齐多夫定，卡马西平，劳拉西泮的葡萄糖醛酸化，与普罗帕酮可以通过特定的药物相互作用的影响。相比之下，二氟尼柳，吗啡，萘普生的葡萄糖醛酸化，和替马西泮不是由毒品调查日期，明显的影响。一般来说，UGT人类药物相互作用的研究是难以解释。这种类型的药物相互作用数据的解释复杂的因素进行了讨论。