烷基哌啶和哌嗪作为HDAC抑制剂的异羟肟酸

烷基哌啶和哌嗪作为HDAC抑制剂的异羟肟酸。

 

克里斯蒂娜罗西，滨海porcelloni，皮耶罗-克里斯托弗，我Fincham，亚历山德罗埃多勒，桑德罗毛罗，马里奥马西莫和squarcia，bigioni，parlani，Federica Nardelli，莫妮卡binaschi，卡洛一美极，达妮埃拉Fattori

 

发表于21420859

 

摘要

 

我们在这里报告用于我们的研究小组找到了一个新的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂类的策略。一系列取代4-alkylpiperazine和4-alkylpiperidine异羟肟酸，对应的HDAC抑制剂的基本结构（锌结合部分连接器盖组）进行了设计，准备，和测试的HDAC抑制。链接的长度和芳香的盖组连接进行了系统的变化，以找到最佳的几何参数。一种新的微摩尔抑制剂系列是这样确定的，这表明对HCT-116结肠癌细胞的抗增殖活性。

 

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