用乳糖酸，腺嘌呤生产羟基自由基的抑制作用，和氧

用乳糖酸，腺嘌呤生产羟基自由基的抑制作用，和氧。

 

C charloux，M保罗，D loisance，一阿斯帝耶

 

发表于8529932

 

摘要

 

超氧阴离子自由基和羟基自由基与移植器官的再灌注损伤密切相关。铁离子在芬顿反应中起关键作用，产生氧自由基。使用ADP / Fe2 + / H2O2。OH生成系统，我们证明组件的器官保存液（Henri Mondor溶液）：钠乳糖酸，腺嘌呤，和氮氧自由基：4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-n-oxyl（TEMPOL），表现出意想不到的抑制特性对腺嘌呤的乳糖酸和氮氧化物或Fe3+ Fe2+络合羟基自由基的生产。这种抑制作用是75.5%在12毫米的乳糖酸。此外，一个完整的抑制作用观察到在50毫米。在0.25毫米腺嘌呤，还原为14.8%（最大效果：34.1%）。Henri Mondor溶液，在相同的腺嘌呤和乳糖浓度，抑制自由基产生的91.5%，表示加性效应。氮氧化物完全抑制。哦生产由ADP / Fe2+/H2O2体系（最大的效果：95.6%）和部分生产由O2。生成系统（最大的效果：74.8%）。因此，这三个组成部分的保护解决方案的关联是一种原始的方法来限制在孤立的缺血器官的再灌注损伤。

 

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