控制和雌酮硫酸酯酶的表达和17β-羟基类固醇脱氢酶活性在乳腺癌

控制和雌酮硫酸酯酶的表达和17β-羟基类固醇脱氢酶活性在乳腺癌

 

J R Pasqualini

 

发表于9361395

 

摘要

 

乳腺癌组织中含有局部合成雌激素（E2）所必需的酶，它被证明，，尽管存在的硫酸酯酶及其信使激素依赖性和激素依赖性乳腺癌细胞，这种酶工作特别是在激素依赖性细胞。不同孕激素：诺美孕酮乙酸酯，promegestone，替勃龙（7-甲基异炔诺酮）及其代谢物（org-om38，org 4098和ORG 30126），以及达那唑，可以转换硫酸雌酮E2非常强烈，在激素依赖性乳腺癌细胞块。在E2形成的最后一步是雌酮（E1）转化雌激素的17β-羟基类固醇脱氢酶作用。这项活动是优先在还原方向（形成E2）在激素依赖性细胞，但氧化（E2——> E1）在激素非依赖性细胞。使用完整的激素依赖性细胞，发现醋酸诺美孕酮。孕酮和丹那唑，可以阻止转换E1 E2。这些“抗酶”的物质在乳腺癌患者的临床试验，可以是下一步调查这种疾病的新的治疗可能性

 

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