C19肾上腺类固醇激素在体外培养人子宫内膜前列腺素F2α产量提高

C19肾上腺类固醇激素在体外培养人子宫内膜前列腺素F2α产量提高

 

l马尔凯维奇，E Gurpide

 

发表于2970223

 

摘要

 

硫酸脱氢表雄酮显著增加前列腺素F2α输出由人分泌期子宫内膜碎片的第一和第二24小时周期的含10%活性炭处理的小牛血清的Ham F-10培养基培养过程中。注意在10硫酸脱氢表雄酮的影响（6）mol／L的浓度，这是接近该化合物的正常血浆水平。为比较的目的，影响雌二醇在10（8）mol／L和未结合胆红素脱氢表雄酮，脱氢表雄酮醋酸，5-androstene-3β，17β-二醇，或5α-双氢睾酮进行评价在10（8）10（-8）mol／L浓度平行试验。所有的三角洲5-c19类固醇测试增强前列腺素F2α输出在10（6）mol／L，但不是在10（8）mol／L；5α-双氢睾酮在10（-6）mol／L，但显示刺激作用在10（5）mol／L在两个实验中的无效。刺激前列腺素F2α生产的肾上腺皮质类固醇是显著降低雌激素4-羟基他莫昔芬在10（6）mol／L（找到符合他们的行动对其他系统报告的利用雌激素受体），但并没有受到影响的抗雄激素4-hydroxyflutamide 10（-6）mol/L孕酮（10（7）mol／L）也降低了脱氢表雄酮（10（-6）mol／L）和β5-androstene-3，17β-二醇（10（-6）mol／L）的影响，以及那些雌二醇（10（8）mol／L）。三角洲5-c19类固醇在10（6）mol／L水平没有影响10对抗（8）mol／L雌二醇，而5α-双氢睾酮减少50%在这些浓度。5α双氢睾酮点可能在体内表现出特别C19 /雌二醇浓度比C19化合物潜在的抗雌激素作用的显著影响。的示范直接雌激素效应的三角洲5-c19类固醇，这是不显着转换在体内的雌激素，证明其使用雌激素替代制剂表明，芳香化酶抑制剂不可能完全消除病人的肾上腺类固醇雌激素敏感的乳腺肿瘤和子宫内膜

 

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