硅促进还原2’-三氟甲磺酸o-arylmethylation核糖核苷衍生物。
直树内山,俊彦绪,夏久冈,北野武和田
发表于21780910
摘要
芳基甲基苄,如苯,和1-pyrenylmethyl基团引入到2’邻位核苷通过还原反应。结合相应的芳香醛2’- o-trimethylsilylnucleoside衍生物在三甲基硅基三氟甲磺酸(TMSOTf)的存在导致中度2'良好收益- o-arylmethyluridine衍生物,而相应的胞苷和腺苷衍生物得到产量低。与脂肪族醛核糖反应进行的并不顺利。观察CH被TMSOTf正位异构化的尿苷衍生物(2)Cl(2),甲苯,和CH(3)CN,但完全被抑制时,反应了1,4-二氧六环。