对扁桃酸甲酯对映体的全甲基β-环糊精手性识别机理的理论研究

对扁桃酸甲酯对映体的全甲基β-环糊精手性识别机理的理论研究

 

洁华仕，左京丁，英

 

发表于21594758

 

摘要

 

主机客人相互作用的全甲基化β-环糊精（PM -βCD）扁桃酸甲酯对映体（（R／S）-甲基丙烯酸甲酯）进行了模拟使用半经验PM3和ONIOM（B3LYP／6-31G（d）：PM3）方法。手性识别机理（R / S）-对映体的点βMMA的CD了。在本研究中考虑的所有方向的结合能报告。最稳定的几何结构的复合物是不同的。苯环（R）-甲基丙烯酸甲酯（MMA）位于水平大约在宽边缘的PM -βCD空腔，但芳香环上的（S）-甲基丙烯酸甲酯（MMA）深深地纳入的疏水空腔。此外，NBO分析表明，的主要驱动力量纳入过程中的PM -β- CD（R / S）-甲基丙烯酸甲酯（MMA）的氢键相互作用，偶极偶极相互作用，电荷转移和疏水相互作用的结果。的稳定化能（R）-甲基丙烯酸甲酯/下午βCD复杂的较低的（S）-甲基丙烯酸甲酯/下午βCD复杂。此外，在MMA的手性碳（R/S）-甲基丙烯酸甲酯/下午β镉配合物接近C2和C3在葡萄糖单元。手性识别机理是以手性环境中的C2和C3的葡萄糖单位提供和程度密切相关（R / S）- MMA和PM -

 

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