在氯贝丁酯喂养的小鼠和大鼠组织微粒体羧酸酯酶活性明显的诱导。
M B D E阿舒尔,喜怒无常,B D吊床
发表于3603566
摘要
治疗与0.5%(w/w)膳食安妥明,一个过氧化物酶体增殖物,14天诱导五衬底包括马拉硫磷,安妥明,丁二酸二乙酯,邻苯二甲酸二乙酯,和p-硝基苯基男性的瑞士韦伯斯特小鼠和Sprague-Dawley大鼠肾脏和肝脏微粒体羧酸酯酶活性的。诱导底物,组织和物种依赖。羧酸酯酶活性诱导的小鼠从1.2到2.2倍(肝)和从1.1至1.7倍(肾)取决于使用的基板。从大鼠类似的值范围从1到1.4倍(肝)和从1.1到1.8倍(肾)。酶活性在小鼠和大鼠睾丸中均未受到影响。trifluoroketones(”取代的羧酸酯酶过渡态抑制剂)被发现是非常有效的抑制剂可代谢羧酸酯酶(S)和区分同工酶可能有用。数据表明,在抑制安妥明治疗酯酶活性的变化进行定性和定量的。